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Temperaturänderung ob heiß oder kalt macht mir zu Schaffen wie bei Füßen, Atmen so Kraft eventuell Erschöpfung. Bin meist nur Nachts auf und am Tag beim Schlafen.

Bitte, bei den Koordinationsstörungen falle ich mal nach hinten, mal nach vorne kennen Sie das bitte auch? Betrunkengang kenne ich auch. Ich wende Rollator an. Bitte kennen Sie Strumpfschmerzen der Beine? Dachte es kommt bei Polyneuropatie vor. Vielen Dank für die Koordinationsstörungidee, sie fehlt oft bei den MS Symptomen. Kennen Sie auch Schluckbeschwerden? Und im Schlaf landet der Speichel manchmal in der Luftröhre und evoziert Atemnot. Geht es auch in diesem Fall noch um MS?

Mir ist es schon sehr kaltes Wasser über die Handgelenke laufen zu lassen.

Ich fühle mich auch getriggert, mußte gleich heulen! Mir wurde die Diagnose damals eiskalt vor den "Latz geballert", anders kann man es nicht sagen. Chefarzt und Stationsarzt standen an meinem Bett, haben über mich geredet, nicht mit mir. Im Dialog der beiden Ärzte untereinander haben sie dann festgestellt dass ich MS habe und sind einfach zum nächsten Bett weiter gegangen. Ich wusste nicht ob ich schreien soll, ob ich heulen soll, ob ich Mann oder Frau bin, für mich ist die Welt untergegangen, ich hatte Panikattacken.....- ich war innerlich tot!😢 Bin dann zum Stationsarzt auf den Korridor später rausgegangen und fragte ihn, warum er mir denn ein Jahr vorher, als ich schon mal in der Klinik war deswegen, noch sagte, dass ich zu 95% keine MS hätte? Wisst ihr wie die Antwort war?......"Jetzt ist es eben MS"🧟😫😩😵 Ich kriege heute noch kaum Luft wenn ich daran denke und wünschte mir, ich hätte damals ein vernünftiges Gespräch mit einem Psychologen haben können, der mich mal aufklärt was das eigentlich überhaupt bedeutet für mich und mein Leben. Stattgefunden hat dieses Drama in der Neurologie Die Weissenau Ravensburg - nur zur Information.

Liebe Svenja, danke für das schöne positive Interview. Bekommst Du Medikamente? Bei mir besteht der ebenfalls Verdacht auf PPMS und es steht Ocrevus im Raum. Herzliche Grüße ❤ Stefan

Hallo ich habe zufällig deine Seite gefunden und ich denke das ich es auch habe weil ich so viele Symptome habe seit fast 3 Jahren Der Neurologe hat mich nicht richtig untersucht er sagte ich soll auf die gerade Linie gehen und dann sagte er es sei alles psychisch was ich aber nicht glaube er hat auch kaum sich Zeit genommen wegen mein ganzen Symptome anzuhören 😢jetzt bin ich mal wieder sehr erschöpft Angstzustände habe ich auch davon Schwindel gangunsicherheit Rückenschmerzen kopfkribbeln und in den Fingern kann kaum gehen Sehstörungen mal besser mal wieder schlechter 😢

Hallo ich habe mal eine Frage wie haben die Ärzte das bei dir festgestellt?? Ich habe seit 3 Jahren jeden Tag Symptome manchmal geht es mir gut und manchmal längere Zeit schlechter

Wo ist die Reha??

Man sollte bei Sport auch darauf achten, dass man den richtigen Sport macht - mit Krafttraining habe ich keine Probleme, Ergometer fahren geht dafür gar nicht!! Schwimmen ist aber sehr gut, weil das Wasser den Körper angenehm kühlt!! Alles in allem ist das Video sehr interessant, es tut auch gut, wenn man sieht, dass man nicht alleine ist 😅

Danke für diesen eindringlichen Spot! Ich fühle mich emotional getriggert an den Moment meiner eigenen Diagnose Stellung. Einer Zäsur, die einen zunächst von der Welt der Gesunden zu trennen schien... die DMSG Berlin hat mir " die Hand gereicht" und mir wesentlich geholfen, meine Multiple Sklerose in sämtlichen belastenden Facetten zu verstehen und sie als Lebensbegleiterin versöhnlich in mein Leben zu integrieren.!!!

Sehr guter Spot.

Mir hilft am besten an heißen Tagen,die Sonne zu meiden, im Homeoffice zu arbeiten und ab und zu Eis zu essen 😉

Ich war nie übergewichtig, habe zwar mal geraucht, allerdings nicht viel. Bewegt habe ich mich normal viel, habe sogar eine zeitlang getanzt. Dank dem Vorbild meiner Mutter habe ich mich auch immer überwiegend gesund ernährt. Tja, das Schicksal ist wohl ein mieser Verräter! Nein, mir geht’s nicht gut mit dieser rundum lebensvernichtenden Krankheit 😢,

Ich habe MS aber wenn ich traurig deshalb bin, weine, nicht mehr weiter weiß wegen der mannigfaltigen lebensverändernden, zermürbenden Einschnitte heißt es sehr oft von irgendeiner Seite: Jeder hat irgendwas und es könnte schlimmer sein. Ja vielleicht. Aber ich kann nicht mehr gehen und wohne in einer bergigen Gegend. Ich fühle mich gefangen. Warum sieht keiner, wie schwer es ist nicht mehr gehen, tanzen zu können. Immer nur irgendwo im Rollstuhl herumsitzen zu können und auf die anderen zu warten. Überall Hindernisse die einen am (er)Leben hindern. Ich schreie innerlich, aber keiner hört mich. Schließlich gehts den „anderen noch schlechter“.😢

Mit Hitze hatte ich zum Glück noch kein Problem, aber bei Kälte. Wenn meine Füße nur ein bisschen kalt sind, fühlen sie sich an wie Eisklötze und das ist auch zusätzlich recht schmerzhaft. Kaltes Wasser an den Füßen und Beinen führt sogar binnen weniger Minuten dazu, dass ich meine Beine nicht mehr richtig fühle und dann auch nicht mehr richtig laufen kann.

👍🥰❗

Danke

..und das schlimmste ist: in Europa ist Deutschland noch der Hot-spot der Erwärmung. Nichts wie weg aus dem Land der Klimahysteriker...

Wir haben dich lieb Justus.

Sehr schönes Video und bewegende Worte! Danke dafür! ❤ Und sich die Uhrzeit der Diagnose zu merken, das hat auch was. 😊

Hallo Annika, schöner Beitrag. Du hast mir wortwörtlich aus der Seele gesprochen. Habe seit 2018 meine Diagnose. Gleichgewicht und Fatigue sind leider auch meine Steckenpferde. Als Gehhilfe habe ich mir Nordic Walking Stecken (auf meine Größe angepasst) besorgt. Dreirad schon mal probiert, war mir leider zu wackelig, daher lass ich sowas lieber 😂Liebe Grüße Roland

Super das du die Tagesform ansprichst! Danke dafür.

🥰❗🌺

👍👍👍😍❗

Herzlich Willkommen, Katja! ❤

Hallo Katja

Danke

Das man es nicht übertreibt ist so wichtig. Bis darauf das ich deutlich älter als Lena bin und männlich könnte das alles so von mir selbst berichtet worden sein. Vor ständigem übertriebenen Sport muss man sich echt in acht nehmen. Und wenn die MS dann wie bei mir als PPMS losgeht, ist leider auch dann sich zurücknehmen und weniger machen keine Möglichkeit mehr. Es ist einfach vorbei mit Badminton, Radfahren, Joggen...ja sogar mit spazieren gehen.

Danke

Halli Annika. Ich würde mich gerne registriert. Es funktioniert leider nicht. Was mache ich falsch? LG Sabine 💗 Es hat sich erledigt....habe es geschafft. 🙋🏼‍♀️Bin dabei🎉💝

Du hast vollkommen Recht, man darf niemals aufgeben 😊

❤‍🩹

Ich bin für Antonia, kurz:: Toni

Wie wäre es mit Kathi? Ich würde den Weg schwimmend zurück legen 🏊‍♀️

Mir viel spontan’‘Ellie’‘ ein. Annika, du hast echt ein Talent fürs Schauspielerische. Danke, das du dir so viel Mühe gibst, für die Videos. Lg Dani 😊

Name: marrykey

Weiterhin alles Gute. Du hast eine gute Einstellung, Danke 😊

Ich hab MS seit 4 Jahren knapp. Danke für das Video ich lerne gerne noch was dazu. kann ja nicht schaden :3

💜💛💙❗🍀

Genauso sehe ich das auch. Danke für Deine lieben Worte und Infos 😊

❤

Das Thema trifft es aber so was von! Richtig gut😊🥰

❤👍❗

Herzlichen Glückwunsch zum Preis und zur Hochzeit! Fast schon mehr ein Interview über Liebe und Freundschaft... 💘

Liebe Sanna, meine vollste Bewunderung! ❤ Deine Worte machen Mut und sind regelrecht beflügelnd!

Ich verstehe, wie Du Dich gefühlt hast. Gönne Dir regelmäßig öfter Pausen. Ich weiß, es ist leicht gesagt. Weiterhin viel Kraft und positive Energie 😊

Vielen lieben Dank für die Eindrücke. Das bestärkt mich auf jeden Fall darin NICHT in eine Reha zu gehen! Da bin ich zu Hause therapie- und ernährungsmäßig 100 mal besser aufgestellt.

Danke für das Video möchte jetzt in ein akuthaus und das bringt mir nochmal Input ❤

Hallo Mira Ich habe vor 2 Wochen die Diagnose bekommen im Dezember hat es angefangen. Bei mir ist alles eingeschlafen unterhalb vom Hals. Leider hält es noch an. Habe auch relativ schnell mein Motorrad ausgeschrieben um es zu verkaufen. Lese und höre viel über MS. Jetzt bin ich auf dieses Video gestossen und habe mein Motorrad wieder aus dem Netz genommen. Jetzt hoffe ich das ich im Sommer wieder fahren kann. Vielen Dank auf jeden Fall für deine positiven Worte.

und was wenn man es nicht schafft vor 9 Uhr aufzustehen? Weil man schlimme Nächte hat?